近期我院付明海老师课题组在Journal of Ethnopharmacology期刊上发表了题为<<Mongolian medicine formulae Ruda-6 alleviates indomethacin-induced gastric ulcer by regulating gut microbiome and serum metabolomics in rats>>的文章，文章主要介绍了RD-6与GU大鼠肠道微生物组和血清代谢谱改变相关的胃保护机制。
如达-6（RD-6）是一种经典的蒙古传统中药配方，由6种草药组成，传统上用于治疗胃部疾病。尽管在动物模型中已经证明它可以预防胃溃疡（GU），但肠道微生物组和血清代谢组相关的胃溃疡预防机制尚不清楚。
在使用吲哚美辛（30mg/kg，单次口服剂量）诱导胃溃疡之前，大鼠口服RD-6（0.27、1.35和2.7g/kg）或雷尼替丁（40mg/kg）三周。我们定量测定胃溃疡指数、溃疡面积、H&E染色以及TNF-α、iNOS、髓过氧物酶（MPO）和丙二醛（MDA）水平，以评估RD-6的溃疡抑制作用，并将16S rRNA基因测序与LC-MS代谢谱相结合，研究RD-6对大鼠肠道微生物群和血清代谢产物的影响。此外，Spearman分析用于计算差异微生物群和代谢物之间的相关系数。RD-6可抑制吲哚美辛对大鼠的胃损伤，使溃疡指数下降50.29%（p<0.05），降低胃组织中TNF-α、iNOS、MDA和MPO的水平。此外，RD-6重塑了多样性和微生物组成，并逆转了减少的细菌，包括[真细菌]_xylanophilum group、Sellimonas、脱硫弧菌和UCG-009，以及吲哚美辛诱导增加的水微菌属。此外，RD-6调节包括氨基酸和有机酸在内的代谢产物的水平，这些受影响的代谢产物参与牛磺酸和亚牛磺酸的代谢以及色氨酸的代谢。Spearman分析显示，肠道微生物群紊乱与血清差异代谢物的变化密切相关。结合16S rRNA基因测序和LC-MS代谢结果，本研究提出了RD-6通过调节肠道菌群及其代谢产物改善GU的机制。
经研究得出：
1. D-6显著减轻吲哚美辛引起的胃溃疡；
2.RD-6改善了炎症反应和氧化应激因子的水平；
3. RD-6重塑了肠道微生物群的多样性、微生物组成和丰度；
4. RD-6调节血清代谢产物的水平，包括氨基酸和有机酸，这些代谢产物参与调节牛磺酸和亚牛磺酸代谢以及色氨酸代谢；
5. RD-6的胃保护机制可能与肠道微生物组及其相关代谢产物的调节有关。
